Kayıtlar

Nisan, 2021 tarihine ait yayınlar gösteriliyor

KİMERA ÜRETİMİ

Resim
  İNSAN VE MAYMUN MELEZİ EMBRİYOLAR ÜRETİLDİ       Alanında oldukça çığır açıcı aynı zamanda etik olarak çeşitli tartışmalara sebep olan deneyde bilim insanları, canlı bir embriyoda var olan maymun ve insan hücrelerinin   kimerik   ( iki  veya daha fazla türden hücreler içeren organizmalar) bir kombinasyonu olan melez embriyoları başarıyla ürettiler. Laboratuvar ortamında gelişmekte olan makak maymunu embriyolarına, insan kök hücrelerinin enjekte edilmesi sonucu ortaya çıkan melezler, laboratuvar ortamında 19 gün hayatta kaldı.   Kimera   Ve  Melez Tür Üretimi        İnsan-hayvan melezleri üzerine yapılan araştırmalar uzun ve tartışmalı bir geçmişe sahipken, son yıllarda araştırmacılar,  rejeneratif  tıp  gibi alanlarda önemli kazanımlar sunan biyoloji sorularını araştırmak için  kimerik  organizmaları incelemektedirler. 2017'de bilim insanları, nakil ameliyatlarında kullanılmak üzere çiftlik ...

SMA (Spinal Muskuler Atrofi)

Resim
SMA HASTALIĞI SMA =  Spinal Muskuler Atrofi Halk arasında " Gevşek Bebek Sendromu" olarak da bilinir. SMA HASTALIĞI NEDİR? Omurilikte bulunan ön boynuz motor sinir hücrelerini etkileyerek hareket kabiliyetini kısıtlayan bir kas hastalığıdır. Kas kaybı ve zayıflığına sebep olur. Hayati motor sinir hücresinin (SMNA1) mutasyona uğramasından dolayı, SMA hastalığına sahip hastaların vücutları yeteri seviyede motor sinir hücresi proteini üretemezler. Bu protein olmadan, motor sinir hücreleri giderek küçülür ve en sonunda yok olurlar. Bu durum hastalarda zayıflığa ve ölümcül kas zayıflığına sebep olur. SMA HASTALIĞI BELİRTİLERİ NEDİR? Belirtiler kişiden kişiye göre değişir ama en belirgin özelliği omurilikte bulunan motor sinir hücrelerinin kaybından kaynaklanan kaslarda zayıflık ve atrofisidir. Zayıf kaslar, güçsüzlük, hareket etmede zorlanma Zayıf baş kontrolü Zayıf emme ve yutma güçlüğü Kemik ve eklem sorunları - Kavisli bir omurga (skolyoz) gibi.. Sesin cılız şekilde çıkması ve ...

ANGELMAN ( MUTLU KUKLA ) SENDROMU

Resim
ANGELMAN  ( MUTLU   KUKLA )  SENDROMU  NEDİR ?        Angelman  Sendromu 10 bin ile 40 bin doğumda bir görülen  nöro -genetik bir hastalıktır. Sendrom ilk kez 1965 yılında  İngiliz  doktor  Harry  Angelman  tarafından keşfedilmiştir. Adını da doktordan almaktadır.  Angelman  sendromu  Down   Sendromu’na  kıyasla daha nadir görülen bir sendromdur. Bu sendrom ailede sadece bir kişiden görülebilen; kromozom 15’te bulunan bir grup gendeki problemden düşünülen bir rahatsızlıktır.  Otizmin bir alt grubu olarak değerlendirilmese  de,  otizmin birçok davranış özelliğini sergilemektedir. Bazen ikincil bir otizm teşhisi de konulmaktadır. Otizme benzer bir şekilde,  Angelman  Sendromu olan bireyler şu davranışları sergilerler: el çırpma, çok az konuşma veya hiç konuşmama, dikkat eksikliği,  hiperaktivite , beslenme ve uyuma sorunları ve motor gelişiminde geri kalma gibi...